Datopotamab deruxtecan在經過大量預處理的晚期HR陽性/HER2陰性和三陰性乳腺癌中顯示出良好的活性，具體表現如下：

　　療效顯著：在HR陽性/HER2陰性乳腺癌患者中，datopotamab deruxtecan的客觀緩解率（ORR）為26.8%。在三陰性乳腺癌（TNBC）患者中，ORR更是達到了31.8%，顯示出較高的抗腫瘤活性。

　　持久緩解：對于響應治療的患者，緩解期較為持久。特別是在TNBC患者中，中位緩解持續時間為16.8個月。

　　安全性可控：盡管患者報告了一些不良事件（如口腔炎、白內障等），但大多數不良事件為輕度至中度，且可以通過適當的管理進行控制。

　　相比現行護理標準更優：與轉移性HR陽性/HER2陰性乳腺癌和TNBC的現行護理標準相比，datopotamab deruxtecan在安全性和有效性方面似乎更為有利。

　　多項III期試驗進行中：目前，有多項關于datopotamab deruxtecan的III期試驗正在進行中，以進一步評估其在不同類型乳腺癌患者中的療效和安全性。

　　總的來說，datopotamab deruxtecan在經過大量預處理的晚期HR陽性/HER2陰性和三陰性乳腺癌中顯示出令人鼓舞的療效和可控的安全性。這些數據為該藥物在更廣泛的臨床應用提供了有力的支持。

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