一項最新研究報道指出，Sacituzumab Govitecan（SG）作為一種創新性的抗體藥物偶聯物，能夠為激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）的晚期乳腺癌女性患者帶來顯著的生存益處。

　　研究團隊進行了一項系統評價和薈萃分析，通過檢索截至2023年12月的PubMed、Scopus和Cochrane等數據庫，嚴格遵循系統評價和薈萃分析的首選報告項目（PRISMA）指南，篩選并評估了關于SG在晚期乳腺癌患者中的臨床試驗和觀察性研究。

　　研究將無進展生存期（PFS）設定為主要評估指標，同時考慮總生存期（OS）、客觀緩解率、臨床受益率、緩解持續時間（DOR）以及不良事件概況作為次要指標。統計分析工作則借助Review Manager軟件完成。

　　在篩選過程中，共有九項研究符合系統評價的資格標準，其中兩項研究因其高質量和數據完整性被納入薈萃分析。

　　薈萃分析結果顯示，SG的使用與顯著改善的PFS密切相關，風險比（HR）為0.53，95%置信區間（CI）為0.34-0.83，p值為0.005，盡管異質性較高（I²=86%）。同時，SG也顯示出對OS的潛在益處，盡管未達到統計學顯著性（HR=0.63，95% CI=0.36-1.11，p=0.11，I²=92%）。此外，DOR也取得了顯著結果，標準平均差為0.22（95% CI=0.03-0.42，p=0.02，I²=61%）。

　　研究人員表示：“Sacituzumab Govitecan在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中展現出了顯著的PFS延長和反應持續時間增加的優勢，這為該類患者提供了新的治療選擇和希望。”

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