藥物組合：Zanidatamab-hrii (Ziihera) 與 evorpacept 聯(lián)合使用。

　　研究目的：評(píng)估該藥物組合在HER2陽性乳腺癌患者中的臨床活性和耐受性。

　　研究背景：存在對(duì)基于化療的毒性較小、同等有效的替代方案的需求。

　　臨床研究數(shù)據(jù)：

　　研究設(shè)計(jì)：1b/2期研究，評(píng)估表達(dá)HER2的雙特異性抗體和evorpacept聯(lián)合治療。

　　隊(duì)列1數(shù)據(jù)（HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，n=21）：

　　確認(rèn)的總體緩解率（cORR）：33.3%（95% CI，14.6%-57.0%），包括完全部分緩解。

　　疾病控制率：71.4%（95% CI，47.8%-88.7%）。

　　中位緩解持續(xù)時(shí)間：無法評(píng)估（范圍，3.6-25.9）。

　　中位無進(jìn)展生存期（PFS）：3.6個(gè)月（95% CI，1.8-11.0）。

　　隊(duì)列2數(shù)據(jù)（HER2低轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，n=15）：

　　cORR：20.0%（95% CI，4.3%-48.1%）。

　　中位PFS：1.9個(gè)月（95% CI，1.6-3.9）。

　　專家觀點(diǎn)：

　　Alberto Montero博士：

　　該方案為標(biāo)準(zhǔn)HER2靶向治療取得進(jìn)展的患者提供了可行的治療選擇。

　　在接受過嚴(yán)格治療的乳腺癌患者群體中（如之前接受過fam-trastuzumab deruxtecan-nxki [Enhertu；T-DXd]），該組合的反應(yīng)率令人印象深刻，且毒性很小。

　　綜上所述，Zanidatamab與evorpacept的聯(lián)合使用在預(yù)處理的HER2+乳腺癌中顯示出早期活性和耐受性，為這類患者提供了新的治療選擇。未來需要更多的研究來進(jìn)一步驗(yàn)證其療效和安全性，并優(yōu)化其在臨床中的應(yīng)用。

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