奧希替尼耐藥后，可以聯(lián)合特泊替尼進(jìn)行治療。這一結(jié)論是基于臨床前和臨床研究的結(jié)果，特別是INSIGHT 2研究的數(shù)據(jù)支持。

　　INSIGHT 2研究概述

　　INSIGHT 2研究是一項(xiàng)多中心、開(kāi)放標(biāo)簽的II期臨床試驗(yàn)，旨在探究奧希替尼作為一線治療后出現(xiàn)獲得性耐藥的、攜帶EGFR突變且伴有MET擴(kuò)增的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的療效。

　　研究結(jié)果

　　客觀緩解率（ORR）：MET擴(kuò)增患者的ORR達(dá)到了50.0%，置信區(qū)間為39.7%至60.3%。這意味著在接受聯(lián)合治療的患者中，有一半的患者實(shí)現(xiàn)了腫瘤的部分緩解或完全緩解。

　　腫瘤縮小情況：在77例（占79%）的患者中觀察到了不同程度的腫瘤縮小。

　　緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）：中位數(shù)為8.5個(gè)月，這表明許多患者在接受治療后能夠維持較長(zhǎng)時(shí)間的緩解狀態(tài)。

　　安全性

　　特泊替尼與奧希替尼的聯(lián)合使用在安全性方面表現(xiàn)出良好的可控性。由于治療相關(guān)不良事件導(dǎo)致的停藥率很低，且大多數(shù)不良事件為輕度至中度。

　　治療優(yōu)勢(shì)

　　潛在的治療優(yōu)勢(shì)：在缺乏針對(duì)性治療藥物獲批的背景下，特泊替尼和奧希替尼的聯(lián)合使用可能為患者帶來(lái)潛在的治療優(yōu)勢(shì)。

　　維持生活質(zhì)量：這一聯(lián)合治療方案不僅安全性良好，而且能夠維持患者的整體生活質(zhì)量，這對(duì)于長(zhǎng)期治療尤為重要。

　　奧希替尼耐藥后，聯(lián)合特泊替尼進(jìn)行治療是一種可行的選擇。這一結(jié)論基于臨床前和臨床研究的結(jié)果，特別是INSIGHT 2研究的數(shù)據(jù)支持。然而，每個(gè)患者的具體情況可能有所不同，因此在決定治療方案時(shí)，應(yīng)與醫(yī)生充分溝通并考慮患者的個(gè)體情況。

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