2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，特泊替尼（Tepotinib）治療MET外顯子14跳躍突變（METex14跳突）非小細胞肺癌（NSCLC）的最新長期隨訪數據公布。VISION研究擴展隊列顯示，一線治療患者中位總生存期（OS）達25.4個月，中位無進展生存期（PFS）為12.1個月，客觀緩解率（ORR）達56%，療效持續超過3年的患者比例達21%。

　　研究納入313例局部晚期或轉移性METex14跳突NSCLC患者，結果顯示，腦轉移患者（占比28%）的顱內ORR為53%，中位顱內PFS達9.7個月，與無腦轉移患者療效相當。機制上，特泊替尼通過高選擇性抑制MET激酶活性，阻斷腫瘤增殖和轉移信號通路。安全性方面，3級以上不良反應發生率為41%，主要為外周水腫（12%）、肝酶升高（9%）和腹瀉（7%），但多數患者可通過劑量調整或對癥治療維持治療。

　　此外，特泊替尼在二線治療中的OS達19.3個月，PFS為8.5個月，為EGFR/ALK陰性患者提供了重要選擇。目前，中國已批準特泊替尼用于METex14跳突NSCLC一線治療，其長期生存數據進一步鞏固了其在MET靶向治療中的地位。

　　特泊替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。