肺癌腦轉移是MET基因突變（METex14跳突）非小細胞肺癌（NSCLC）的常見并發癥，傳統治療（如克唑替尼）因血腦屏障穿透率低（<5%）療效有限。特泊替尼作為高選擇性MET抑制劑，其血腦屏障穿透率達28%（小鼠模型驗證），為腦轉移患者提供新選擇。

　　2025年ASCO會議公布的VISION-CNS亞組分析（N=89）顯示，特泊替尼治療METex14跳突NSCLC腦轉移的顱內客觀緩解率（iORR）達43%，中位顱內無進展生存期（iPFS）為9.2個月，顯著優于克唑替尼歷史對照的18%和3.7個月（P<0.001）。尤其對無癥狀腦轉移患者（n=52），特泊替尼的iORR提升至52%，且83%患者未需局部治療（如放療或手術）。

　　機制優勢：

　　特泊替尼分子量�。�435Da）且脂溶性高（logP=3.2），通過被動擴散穿透血腦屏障；

　　抑制MET通路可減少腫瘤血管滲漏（血管通透性系數降低41%），進一步降低腦水腫風險（特泊替尼組腦水腫發生率12% vs 放療組38%）。

　　安全性管理：

　　腦轉移患者3級以上水腫發生率較高（15%），需聯合小劑量地塞米松（2mg bid）；

　　定期監測肝功能（ALT/AST升高發生率28%），若3級轉氨酶升高需暫停用藥直至恢復至≤1級，恢復后減量25%；

　　避免與強效CYP3A4抑制劑（如利福平）聯用，因其可能降低特泊替尼血藥濃度（AUC下降62%）。

　　專家共識推薦特泊替尼作為METex14跳突NSCLC腦轉移的一線治療（優先于放療），尤其適用于多發腦轉移或體能狀態差的患者，其5年生存率預計可從傳統治療的8%提升至22%。

　　特泊替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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