根據(jù)ASCO GU 2024會(huì)議上公布的III期LITESPARK-005研究患者報(bào)告結(jié)果（PRO）摘要361，貝祖替凡在治療晚期腎細(xì)胞癌（RCC）方面展現(xiàn)出了相較于依維莫司的顯著優(yōu)勢(shì)，特別是在改善患者的疾病特異性癥狀和生活質(zhì)量（QoL）上。

　　研究數(shù)據(jù)顯示，使用FKSI疾病相關(guān)量表（FKSI-DRS）評(píng)估時(shí)，貝祖替凡治療的患者生活質(zhì)量惡化的時(shí)間顯著延長，未達(dá)到中位時(shí)間，而依維莫司治療的患者則為11.99個(gè)月。這表明貝祖替凡能夠更長時(shí)間地維持患者的生活質(zhì)量不惡化。

　　同時(shí)，根據(jù)EORTC QLQ-C30歐洲癌癥研究與治療組織核心生活質(zhì)量調(diào)查問卷的全球健康量表評(píng)估，貝祖替凡組的生活質(zhì)量惡化時(shí)間也明顯長于依維莫司組，分別為19.35個(gè)月和10.19個(gè)月。這一結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了貝祖替凡在提升患者整體健康狀況方面的優(yōu)勢(shì)。

　　在評(píng)估從基線到第17周的變化時(shí)，F(xiàn)KSI-DRS和QLQ-C30評(píng)分的最小二乘平均變化顯示，貝祖替凡治療的患者在這些指標(biāo)上保持穩(wěn)定，而依維莫司治療的患者則出現(xiàn)了惡化。具體來說，貝祖替凡組的最小二乘平均值分別為-0.17和0.28，而依維莫司組則為-1.62和-6.11。

　　此外，貝祖替凡在改善患者身體機(jī)能和角色功能方面也表現(xiàn)出了優(yōu)于依維莫司的效果。在QLQ-C30評(píng)分中，貝祖替凡組的患者身體機(jī)能惡化較少，角色功能在17周期間的惡化也更為輕微。在癥狀評(píng)分方面，貝祖替凡同樣優(yōu)于依維莫司，特別是在疲勞、呼吸困難、食欲不振和腹瀉等癥狀的改善或惡化控制上。

　　該研究涉及了374名患者，其中366名被分配至貝祖替凡組，每天口服120mg（中位治療持續(xù)時(shí)間7.6個(gè)月）；另372名患者中的354名被分配至依維莫司組，每天口服10mg（中位治療持續(xù)時(shí)間3.9個(gè)月）。這些患者均患有不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ccRCC，并且在接受1至3種既往治療方案（包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑和抗血管生成治療）后出現(xiàn)疾病進(jìn)展。

　　綜上所述，貝祖替凡在治療晚期腎細(xì)胞癌方面展現(xiàn)出了顯著的臨床優(yōu)勢(shì)，特別是在改善患者生活質(zhì)量、延長生活質(zhì)量惡化時(shí)間以及控制癥狀方面。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進(jìn)展，并致力于為國內(nèi)患者提供關(guān)于全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如果需要更多的信息，請(qǐng)撥打我們的醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)會(huì)為提供詳細(xì)的咨詢。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。