2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上，復旦大學附屬腫瘤醫院葉定偉教授團隊公布的一項II期研究顯示，貝祖替凡（HIF-2α抑制劑）聯合侖伐替尼（多靶點TKI）一線治療晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC），中位無進展生存期（PFS）達13.7個月，客觀緩解率（ORR）達50%，顯著優于單藥治療歷史數據。

　　研究納入48例未接受過系統治療的中高危ccRCC患者，結果顯示，聯合治療組12個月PFS率為58%，中位總生存期（OS）尚未達到，而單藥侖伐替尼的PFS歷史數據僅為9.2個月。機制上，貝祖替凡通過抑制HIF-2α阻斷腫瘤血管生成，侖伐替尼則進一步抑制VEGFR、FGFR等通路，兩者協同增強抗腫瘤效應。安全性方面，3級以上不良反應發生率為69%，主要包括高血壓（31%）、蛋白尿（23%）和手足綜合征（15%），但通過劑量調整可有效控制。

　　值得注意的是，IMDC高危患者（占比42%）的PFS仍達11.3個月，提示聯合方案對預后較差人群同樣有效。研究團隊計劃開展III期臨床試驗，進一步驗證其在不同風險分層患者中的療效。這一結果為ccRCC一線治療提供了新選擇，尤其適用于高腫瘤負荷或快速進展患者。

　　貝祖替凡仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。