特泊替尼聯合奧希替尼在治療一線奧希替尼治療后未達療效的EGFR突變（EGFRm）且MET擴增（METamp）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，展現出了令人鼓舞的療效。

　　臨床試驗結果

　　臨床試驗：INSIGHT 2臨床試驗評估了特泊替尼聯合奧希替尼在特定患者群體中的療效。

　　客觀緩解率（ORR）：試驗結果顯示，在特定患者群體中，該聯合治療的ORR可達50%以上。這意味著超過一半的患者在接受治療后，腫瘤體積出現顯著縮小。

　　緩解持續時間（DOR）：聯合治療的DOR也表現出一定的延長，為患者提供了更持久的療效。

　　中位無進展生存期（mPFS）：試驗還顯示，聯合治療的mPFS有所延長，表明患者在治療期間疾病進展的風險降低。

　　安全性與耐受性

　　不良反應：盡管聯合治療的不良反應較為常見，但整體安全性可控。常見的不良反應包括腹瀉、外周水腫等，這些反應通常可以通過適當的醫療管理得到控制。

　　患者耐受性：多數患者對聯合治療的耐受性良好，能夠按照治療方案完成規定的療程。

　　對于一線奧希替尼治療后未達療效的EGFRm且METamp的NSCLC患者來說，特泊替尼聯合奧希替尼提供了一種潛在的治療選擇。這些患者往往面臨治療選擇有限、療效不佳的困境，因此聯合治療的出現為他們帶來了新的希望。

　　聯合治療方案為非小細胞肺癌患者提供了一種無化療的治療選擇，這有助于減輕患者的治療負擔和提高生活質量。

　　原研藥價格：鹽酸特泊替尼的價格較高，如默克生產的鹽酸特泊替尼片的售價可達29980元/盒（具體價格可能因規格、銷售渠道及地區差異而有所不同）。

　　仿制藥價格：老撾等地區的特泊替尼仿制藥價格通常比原研藥便宜，為患者提供了更為經濟的治療選擇。但請注意，選擇正規渠道購買以保證藥品質量至關重要。

　　綜上所述，特泊替尼聯合奧希替尼在治療一線奧希替尼耐藥且伴有EGFR突變和MET擴增的非小細胞肺癌患者中展現出了顯著的療效和良好的安全性。這一聯合治療方案為這部分療效未滿足的患者提供了新的治療選擇。然而，由于藥品價格較高，患者和醫生在選擇治療方案時還需考慮經濟因素。同時，對于仿制藥的選擇應謹慎，確保藥品質量和治療效果。

　　特泊替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。