特泊替尼作為高選擇性MET-TKI，在亞洲地區晚期或轉移性METex14跳突NSCLC的治療中展現出了顯著的療效和良好的安全性。

　　療效數據

　　總體療效：在VISION研究的亞洲亞組中，共納入了106例METex14跳突患者，這些患者通過液體活檢或組織活檢確認。

　　根據獨立審查委員會（IRC）的評估，不同治療線的總體客觀緩解率（ORR）為56.6%。

　　中位無進展生存期（mPFS）為13.8個月，中位總生存期（mOS）為25.5個月。

　　初治與經治患者的療效：初治患者（N=50）接受特泊替尼治療的ORR為64.0%，顯示出較高的緩解率。

　　初治患者的mPFS為16.5個月，mOS為32.7個月，表明特泊替尼能為初治患者提供較長的生存期。

　　經治患者（N=56）的ORR為50.0%，mPFS為12.1個月，mOS為23.7個月，盡管略低于初治患者，但仍顯示出良好的療效。

　　與總體人群的一致性：亞洲人群觀察到的臨床獲益與總體人群一致，表明特泊替尼的療效在亞洲患者中同樣穩健。

　　不同基線特征的患者均觀察到獲益，進一步證明了特泊替尼的廣泛適用性。

　　最常見的治療相關不良事件（TRAEs）主要為外周水腫、肌酐升高、腹瀉、低白蛋白血癥等。

　　這些不良事件整體安全可控，沒有觀察到嚴重的或不可接受的安全性風險。

　　VISION研究亞洲亞組的結果驗證了特泊替尼在亞洲患者中穩健的療效和良好的耐受性。

　　特泊替尼作為首個在中國獲得完全批準的MET抑制劑，為亞洲地區METex14跳突NSCLC患者提供了新的治療選擇。

　　其顯著的療效和良好的安全性支持特泊替尼作為一線或后線患者的治療選擇，有望改善這些患者的生存質量和預后。

　　綜上所述，特泊替尼在亞洲地區晚期或轉移性METex14跳突NSCLC的治療中展現出了令人鼓舞的療效和安全性數據，為亞洲患者帶來了新的希望。

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