本研究旨在探討年齡對尼拉帕利作為一線維持治療，在新診斷且對一線鉑類化療達到完全/部分緩解的晚期卵巢癌患者中的療效及安全性的影響。

　　我們根據患者的基線年齡，將其分為<65歲與≥65歲兩個亞組，并分別評估了無進展生存期（PFS）、安全性以及健康相關生活質量（HRQOL）。此外，還根據固定起始劑量（FSD）或個體化起始劑量（ISD）進一步分析了安全性結果。

　　在733名隨機分配的患者中，有289名（占比39.4%）在基線時年齡≥65歲，其中190名接受尼拉帕利治療，99名接受安慰劑。研究結果顯示，在<65歲的患者中，尼拉帕利組的中位PFS為13.9個月，顯著優于安慰劑組的8.2個月（HR=0.61 [0.47-0.81]）；而在≥65歲的患者中，尼拉帕利組的中位PFS同樣優于安慰劑組（13.7個月 vs 8.1個月；HR=0.53 [0.39-0.74]）。

　　在安全性方面，不同年齡亞組中，任何級別和≥3級治療相關不良事件（TEAE）的發生率相似。然而，值得注意的是，在尼拉帕利治療組中，因TEAE導致劑量中斷的情況在≥65歲的患者中更為常見（18.4%），相比之下，<65歲的患者中這一比例為7.8%。

　　此外，與FSD相比，采用ISD策略能夠顯著降低尼拉帕利治療組中≥3級血小板減少事件的發生率，這一效果在<65歲（42.8% vs 18.0%）和≥65歲（57.0% vs 26.1%）的患者中均得到體現。

　　在HRQOL方面，不同年齡亞組之間的結果具有可比性，表明尼拉帕利治療對老年患者的生活質量影響較小。

　　尼拉帕利在不同年齡亞組的晚期卵巢癌患者中，其療效、安全性和HRQOL總體上具有可比性。盡管≥65歲的患者因TEAE而停藥的比率較高，但采用ISD策略可有效降低≥3級血小板減少事件的風險。這些發現為尼拉帕利在老年卵巢癌患者中的應用提供了有力的支持。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。