阿達格拉西布（LuciAda，Adagrasib）是一種針對KRAS G12C突變的靶向口服藥物，為攜帶這種特定突變的癌癥患者提供了新的治療選擇。以下是對該藥物的詳細歸納：

　　一、藥物特性

　　作用機制：阿達格拉西布是一種KRAS G12C突變的抑制劑，通過特異性地結合和抑制KRAS G12C蛋白的活性，從而阻斷癌細胞的生長和擴散信號傳導。

　　靶向性：該藥物專門靶向KRAS G12C突變，提供了一種精準的治療方法，旨在減少對正常細胞的副作用。

　　給藥方式：與許多傳統(tǒng)化療藥物需要靜脈注射不同，阿達格拉西布是口服藥物，為患者提供了更方便的給藥方式。

　　二、臨床應用

　　適應癥：阿達格拉西布主要用于治療攜帶KRAS G12C突變的癌癥，如非小細胞肺癌、胰腺癌和結直腸癌等。

　　臨床試驗數(shù)據(jù)：多項臨床試驗結果表明，阿達格拉西布在治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者中顯示了顯著的療效，包括腫瘤縮小和疾病控制率的提高。例如，在KRYSTAL-1試驗中，阿達格拉西布在NSCLC患者中的客觀緩解率（ORR）達到約45%，疾病控制率（DCR）超過80%。

　　三、安全性與耐受性

　　耐受性：總體上，阿達格拉西布在患者中的耐受性良好。

　　副作用：盡管該藥物的副作用相對可控，但仍可能引起一些不良反應，如疲勞、腹瀉、惡心和肝功能異常等。因此，在治療過程中需要對患者進行密切監(jiān)測，以及時管理可能出現(xiàn)的副作用。

　　四、藥物前景

　　新型靶向療法：作為一種新型的靶向療法，阿達格拉西布為攜帶KRAS G12C突變的癌癥患者提供了新的治療希望。

　　改善預后：通過特異性地抑制KRAS G12C突變，阿達格拉西布有望延長患者的生存期并提高生活質(zhì)量，從而改善這些患者的預后。

　　五、市場情況

　　上市時間：阿達格拉西布已于2022年12月在美國首次獲得批準上市，但在中國尚未上市。

　　阿達格拉西布作為一種針對KRAS G12C突變的靶向口服藥物，為癌癥患者提供了新的治療選擇。盡管該藥物可能引起一些副作用，但其顯著的療效和良好的耐受性使其在臨床應用中具有廣闊的前景。

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