輝瑞近日公布了其前列腺癌聯合治療后期研究的積極總體生存期（OS）數據。

　　在第三階段TALAPRO-2試驗中，研究團隊評估PARP抑制劑Talzenna（talazoparib）與雄激素受體通路抑制劑（ARPI）Xtandi恩雜魯胺（enzalutamide）聯合治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的效果。

　　試驗結果顯示，與單獨使用Xtandi相比，接受Talzenna和Xtandi聯合治療的“全民”隊列患者以及攜帶同源重組修復（HRR）基因突變的mCRPC患者的OS均實現了統計學上顯著且具有臨床意義的延長。

　　值得注意的是，Talzenna和Xtandi成為了目前首個也是唯一一個能夠顯著提高mCRPC患者生存率的PARP抑制劑/ARPI組合，無論患者的基因突變狀態如何。

　　此外，兩個隊列也維持了先前對試驗進行主要分析時放射學無進展生存期的臨床意義改善，并且該組合的安全性特征與每種藥物已知的安全性特征基本一致。

　　前列腺癌是全球男性中第二常見的癌癥。其中，多達20%的患者在確診后的五到七年內會發展為mCRPC，這是一種即使接受了降低睪酮的藥物或手術治療，病情仍然惡化的疾病，且會擴散到前列腺之外。

　　2023年6月，美國食品藥品監督管理局已批準Talzenna加Xtandi用于治療攜帶HRR基因突變的mCRPC成人患者。2024年1月，歐盟委員會也批準了該組合用于治療臨床上不適合化療的成人mCRPC。

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