阿達(dá)格拉西布，一種專為KRASG12C突變設(shè)計的口服小分子抑制劑，正逐漸在多種腫瘤治療中展現(xiàn)其潛力。KRASG12C突變作為多種癌癥的關(guān)鍵驅(qū)動因素，一直缺乏有效的靶向治療方案。然而，阿達(dá)格拉西布的出現(xiàn)為這類患者提供了新的治療希望。

　　在一項針對除非小細(xì)胞肺癌和結(jié)直腸癌外的其他攜帶KRASG12C突變晚期實體腫瘤患者的II期臨床試驗中，阿達(dá)格拉西布的表現(xiàn)令人鼓舞。該研究共納入了64例患者，其中63例接受了阿達(dá)格拉西布的治療，并進(jìn)行了長達(dá)16.8個月的中位隨訪。

　　研究結(jié)果顯示，阿達(dá)格拉西布在這些患者中獲得了35.1%的客觀響應(yīng)率，且均為部分響應(yīng)。這一數(shù)據(jù)表明，阿達(dá)格拉西布能夠有效針對KRASG12C突變的腫瘤，縮小腫瘤體積，為患者帶來實質(zhì)性的治療效益。同時，中位響應(yīng)持續(xù)時間達(dá)到5.3個月，中位無進(jìn)展生存期為7.4個月，進(jìn)一步證明了阿達(dá)格拉西布的長期療效。

　　特別是在胰腺癌和膽道系統(tǒng)腫瘤患者中，阿達(dá)格拉西布的表現(xiàn)尤為突出。胰腺癌患者的客觀響應(yīng)率為33.3%，中位無進(jìn)展生存期為5.4個月；而膽道系統(tǒng)腫瘤患者的客觀響應(yīng)率更是高達(dá)41.7%，中位無進(jìn)展生存期為8.6個月，中位總生存期為14.0個月，1年生存率為53.5%。這些數(shù)據(jù)為阿達(dá)格拉西布在這些難治性腫瘤中的應(yīng)用提供了有力支持。

　　在安全性方面，阿達(dá)格拉西布也表現(xiàn)出了良好的耐受性。雖然大部分患者出現(xiàn)了治療相關(guān)不良事件（TRAEs），但大多數(shù)為輕至中度，且未發(fā)生5級TRAE。最常見的TRAEs包括惡心、腹瀉、乏力和嘔吐等，但這些癥狀均可通過調(diào)整劑量或?qū)ΠY治療得到有效緩解。沒有患者因為TRAEs而停止阿達(dá)格拉西布治療，進(jìn)一步證明了其良好的安全性。

　　阿達(dá)格拉西布在攜帶KRASG12C突變的晚期實體腫瘤患者中顯示出有前景的臨床活性和良好的安全性。

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