本網絡薈萃分析旨在評估三種細胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6）抑制劑（哌柏西利palbociclib、阿貝西利Abemaciclib、瑞博西利ribociclib）與內分泌治療（ET）組合，在治療轉移性或晚期乳腺癌（BC）且激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）患者中的相對療效與安全性。

　　匯總結果顯示，相較于單獨使用芳香酶抑制劑（AI）或氟維司群，所有治療組合均顯著降低了無進展生存期（PFS）的風險。然而，在不同治療組合間，PFS或總生存期（OS）上并未觀察到顯著差異。此外，接受哌柏西利palbociclib加AI、阿貝西利Abemaciclib加AI或氟維司群治療的患者，其不良事件（AE）發生風險顯著增加，風險比（HR）分別為10.83（95%置信區間[CI]=2.3至52.51）、4.8（95% CI=1.41至16.21）和對于瑞博西利ribociclib加AI為9.45（95% CI=2.02至43.61），以及哌柏西利palbociclib加氟維司群為6.33（95% CI=1.03至39.86）。根據排名概率，哌柏西利palbociclib加氟維司群實現優異PFS的可能性最高（37.65%），其次是阿貝西利Abemaciclib加氟維司群（28.76%）。對于OS，瑞博西利ribociclib加氟維司群排名第一（34.11%），阿貝西利Abemaciclib加氟維司群緊隨其后（25.75%）。在安全性方面，哌柏西利palbociclib加AI（53.98%）或氟維司群（51.37%）組合與不良事件相關性最高。

　　阿貝西利Abemaciclib加氟維司群或瑞博西利ribociclib加AI組合，在治療HR+/HER2-轉移性或晚期BC患者中展現出有效且相對安全的特性。

　　據悉，瑞博西利的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。