哌柏西利是一種常用于治療老年晚期乳腺癌的藥物。為了更深入地了解其在特定年齡段的安全性和耐受性，我們進行了一項針對70歲或以上、患有晚期激素受體陽性乳腺癌患者的研究。

　　在這項研究中，患者接受了哌柏西利聯(lián)合醫(yī)生選擇的內(nèi)分泌治療（來曲唑或氟維司群）。我們的主要關(guān)注點是評估在6個月內(nèi)發(fā)生3級及以上不良事件（AE）的頻率。此外，我們還關(guān)注了與AE相關(guān)的劑量延遲、劑量減少、提前停藥以及住院治療的情況，并按年齡組（70-74歲和≥75歲）對這些終點進行了比較。

　　研究共納入了90名患者，他們的中位年齡為74歲（范圍70-87歲）。在這些人中，75.6%（95%置信區(qū)間[CI]，65.4-84.0）在6個月內(nèi)出現(xiàn)了3級及以上的AE。其中，最常見的3級及以上AE是中性粒細胞減少癥（61%）、疲勞（4%）和惡心（3%）。值得注意的是，發(fā)熱性中性粒細胞減少癥并不常見，僅發(fā)生在1.1%的患者中。

　　由于AE的發(fā)生，36%的患者需要延遲劑量，34%的患者需要減少劑量，10%的患者提前停藥，還有10%的患者需要住院治療。當(dāng)我們按年齡組進行比較時，發(fā)現(xiàn)與70-74歲的患者相比，≥75歲的患者提前停藥的率更高（5.9% vs 15.9%，差異9.5%[95% CI 3.5%-22.5%]）。

　　總的來說，哌柏西利在70歲以上的晚期乳腺癌成人患者中表現(xiàn)出總體良好的安全性。然而，與70-74歲的患者相比，≥75歲的患者有更高的與AE相關(guān)的提前停藥率。因此，需要進一步的研究來更準(zhǔn)確地評估老年患者的耐受性，并優(yōu)化哌柏西利的給藥方案。

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