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哌柏西利在HR陽性、HER2陰性晚期/轉移性乳腺癌中的應用探索，仿制藥在哪里上市时间：2024-09-29 作者：醫學編輯陳筱曦 阅读 對于非西部地區某些國家的激素受體陽性（HR陽性）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2陰性）晚期/轉移性乳腺癌患者，我們在真實世界數據（RWD）方面的了解尚顯有限。
本研究匯總了2048名接受哌柏西利治療的患者數據。結果顯示，這些患者的中位無進展生存期（PFS）為20.2-36.7個月，總生存期（OS）達到39.9個月（根據一份出版物報道）。在一線治療中，客觀緩解率（ORR）為45.3-80.0%。對于≥二線治療的患者，中位PFS、OS和ORR的范圍分別為7.0-24.2個月、11-19.6個月和13.9%-47.9%。 哌柏西利的安全性表現與關鍵臨床研究中報告的結果相似，且未發現新的安全問題。 綜上所述，大量證據已證實哌柏西利在真實世界環境中對HR陽性、HER2陰性晚期/轉移性乳腺癌患者的有效性和安全性。
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