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評估MEK抑制劑比美替尼聯合紫杉醇治療鉑類耐藥上皮性卵巢癌患者的療效时间:2024-09-27 作者:醫學編輯李可艾 阅读 上皮性卵巢癌(EOC)作為一種具有高度分子表型多樣性的腫瘤,其治療尤其是鉑類耐藥EOC的治療一直是臨床研究的重點。近期的研究表明,MEK抑制劑如比美替尼聯合紫杉醇在治療鉑類耐藥EOC患者中展現了一定的療效。 目的:評估MEK抑制劑比美替尼聯合紫杉醇治療鉑類耐藥EOC患者的療效。 方法:患者接受三種不同的紫杉醇聯合比美替尼給藥方案,通過RECIST和CGIC CA-125反應標準評估療效。 給藥方案:紫杉醇80mg/m²靜脈注射每周一次,聯合比美替尼30mg每天兩次連續給藥或45mg每天兩次間斷性給藥。 研究結果:推薦II期試驗劑量(RP2D):紫杉醇80mg/m²靜脈注射每周一次,聯合比美替尼30mg每天兩次連續給藥或45mg每天兩次間斷性給藥。 不良反應:3/4級不良反應發生率為65%,表明該聯合療法具有一定的耐受性挑戰,但整體耐受性良好。 療效:最佳總體反應率(ORR):18%。在28例RECIST可測量疾病的患者中,1例完全緩解(CR),4例部分緩解(PR),11例患者達到穩定疾病(SD),臨床獲益率(CR+PR+SD)為57%。 特定患者亞群:在4例存在MAPK通路改變的腫瘤患者中,均觀察到了臨床獲益,提示MAPK通路狀態可能影響治療反應。 療效分析:盡管總體反應率不高,但臨床獲益率表明超過一半的患者能從該聯合療法中獲得一定程度的疾病控制。 安全性:盡管存在較高的3/4級不良反應發生率,但通過合理的劑量調整和支持治療,患者大多能夠耐受該聯合療法。 綜上,比美替尼聯合紫杉醇在治療鉑類耐藥EOC患者中展現了一定的療效和耐受性。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |