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安羅替尼在卵巢癌中的治療應用时间:2024-07-09 作者:醫學編輯王明陽 阅读 安羅替尼單藥治療: 安羅替尼單藥治療鉑耐藥復發性卵巢癌的ORR(客觀緩解率)達35.7%,疾病控制率(DCR)達85.7%。 在另一項回顧性研究中,安羅替尼單藥治療鉑耐藥上皮性卵巢癌的ORR為23.1%,DCR為82.3%。 多項研究提示安羅替尼單藥維持治療晚期卵巢癌具有有效性和安全性,可能作為鉑耐藥卵巢癌患者的新治療選擇。 安羅替尼聯合化療: 安羅替尼聯合培美曲塞治療卵巢癌鉑耐藥/難治患者的臨床研究中,ORR可以達到33.3%,DCR高達100%,中位無進展生存期約為9.3個月。 安羅替尼可改善腫瘤微環境,增加化療藥物的通透性,從而提高化療療效。 安羅替尼聯合PARP抑制劑治療: 安羅替尼聯合PARP抑制劑的Ⅱ期試驗結果顯示,該聯合療法在鉑耐藥復發性卵巢癌中具有抗腫瘤活性且毒性可耐受,ORR為55.6%,中位無進展生存期有8.3個月。 此項研究為鉑耐藥復發的卵巢癌患者提供了新的治療希望。 安羅替尼聯合免疫治療: 中山大學腫瘤防治中心的科研團隊發現,安羅替尼聯合TQB2450(一種PD-L1單抗)在鉑類耐藥或難治性卵巢癌患者中的ORR為47.1%,中位PFS為7.8個月。 該聯合療法有望成為鉑耐藥卵巢癌的標準治療之一,具有重要的臨床指導意義。 綜上所述,安羅替尼在卵巢癌的治療中展現了良好的潛力和多樣的應用策略,尤其對于鉑耐藥或難治性卵巢癌患者,安羅替尼及其聯合療法提供了新的治療選擇和希望。隨著臨床研究的深入,相信安羅替尼在卵巢癌治療中的應用將更加廣泛和成熟。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |