安羅替尼在治療復發性鉑耐藥/難治性卵巢癌患者時，顯示出了一定的療效和可控的安全性。以下是對其療效和安全性的詳細評價：

　　療效：

　　客觀緩解率：在一項前瞻性單臂II期研究中，患者接受安羅替尼治療后，客觀緩解率達到了31.2%（95%置信區間為16.1%-50.0%）。其中，有6.3%的患者實現了完全緩解，25.0%的患者實現了部分緩解。

　　疾病控制率：在該研究中，總共有43.8%的患者出現疾病穩定的情況，疾病控制率高達75.0%（95%CI 56.6%-88.5%）。這表明安羅替尼在控制卵巢癌病情方面具有一定的效果。

　　無進展生存期：中位無進展生存期為5.3個月（95%CI 4.04至6.56）。這意味著在接受安羅替尼治療后，患者平均可以在5.3個月內保持病情穩定，不出現進一步的惡化。

　　安全性：

　　常見不良事件：在接受安羅替尼治療的患者中，常見的不良事件包括高血壓（42.4%）、手足綜合征（27.3%）和疲勞（24.2%）。這些不良事件大多數為1級或2級，表明它們雖然會帶來一定的不適，但通常是可控的。

　　嚴重不良事件：僅有3名（9.1%）患者報告了3級不良事件，而未觀察到4-5級不良事件或死亡。這表明安羅替尼的安全性是相對較高的，嚴重副作用的發生率較低。

　　安羅替尼在治療復發性鉑耐藥/難治性卵巢癌患者時表現出了一定的療效和可控的安全性。然而，由于每個患者的具體情況和反應可能會有所不同，因此在實際應用中還需要根據患者的具體情況進行個體化的治療方案制定。

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