近期一項(xiàng)研究深入探討了侖伐替尼與帕博利珠單抗聯(lián)合療法在既往已接受治療的晚期卵巢癌患者中的應(yīng)用效果。

　　該研究聚焦于那些患有轉(zhuǎn)移性或不可切除的卵巢癌，并且已經(jīng)歷過(guò)三輪治療的患者。治療方案為每天服用20毫克的侖伐替尼，并每三周注射200毫克的帕博利珠單抗。治療將持續(xù)進(jìn)行，直至病情出現(xiàn)進(jìn)展、藥物毒性達(dá)到不可接受的程度，或帕博利珠單抗完成35個(gè)治療周期。研究的主要考察指標(biāo)是基于RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)的客觀(guān)緩解率（ORR）以及治療的安全性。同時(shí)，次要終點(diǎn)則涵蓋了緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）、無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）以及總生存期（OS）。

　　共有31名患者參與了此次研究。其中，39%的患者患有高級(jí)別漿液性卵巢癌，23%對(duì)鉑類(lèi)藥物敏感，55%對(duì)鉑類(lèi)藥物耐藥，另有23%對(duì)鉑類(lèi)藥物反應(yīng)難治。值得注意的是，84%的腫瘤患者PD-L1聯(lián)合陽(yáng)性（CPS）評(píng)分大于或等于1。

　　研究結(jié)果顯示，根據(jù)研究者評(píng)估，ORR（95%置信區(qū)間）達(dá)到了26%（12%-45%）。而經(jīng)盲法獨(dú)立中央審查（BICR）評(píng)估后，ORR（95% CI）提升至35%（19%-55%）。根據(jù)BICR的數(shù)據(jù)，中位DOR為9.2個(gè)月（范圍從1.5+至37.8+個(gè)月）。對(duì)于PD-L1 CPS評(píng)分大于或等于1的疾病類(lèi)型，BICR評(píng)估的ORR為35%（9/26名患者；17%-56%），而對(duì)于PD-L1 CPS評(píng)分小于1的疾病類(lèi)型，ORR高達(dá)50%（2/4患者；7%-93%）。此外，BICR和OS的中位無(wú)進(jìn)展生存期分別為6.2個(gè)月和21.3個(gè)月。

　　在治療過(guò)程中，94%的患者出現(xiàn)了與治療相關(guān)的不良事件（AE），其中77%的患者經(jīng)歷了3-4級(jí)的不良事件。遺憾的是，有一名患者因治療相關(guān)的低血容量休克而死亡。

　　綜上所述，侖伐替尼聯(lián)合帕博利珠單抗作為晚期卵巢癌患者的四線(xiàn)治療方案顯示出顯著的抗腫瘤活性，且未發(fā)現(xiàn)意外的安全隱患。值得一提的是，該治療方案在不同PD-L1狀態(tài)下的患者中都觀(guān)察到了積極的反應(yīng)。

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