一項針對鉑耐藥卵巢癌（PROC）患者的2期臨床試驗（ANNIE試驗），該試驗評估了尼拉帕利（一種PARP抑制劑）聯合安羅替尼（一種多激酶抑制劑）的治療效果。以下是本文的詳細分析和總結：

　　上皮性卵巢癌：是女性癌癥死亡的主要原因之一，缺乏有效的篩查方法，多數患者確診時已晚期。

　　鉑耐藥復發性卵巢癌：患者治療選擇有限，標準非鉑類化療的ORR和PFS均較低。

　　抗血管生成藥物和PARP抑制劑：在卵巢癌治療中發揮重要作用，聯合使用可能具有協同作用。

　　研究類型：單臂、開放標簽的2期臨床試驗。

　　入組標準：包括年齡、組織學確診、復發時間、可測量病灶等。

　　治療方案：尼拉帕利聯合安羅替尼，連續21天周期治療，直至疾病進展或不可接受毒性。

　　主要和次要終點：ORR、PFS、OS等。

　　基線數據

　　患者特征：中位年齡54歲，主要是高級別漿液性腺癌，多數為III期或IV期疾病。

　　既往治療：患者接受了中位4線的化療，68%的患者之前接受過抗血管生成治療。

　　療效數據

　　ITT人群的ORR：50.0%，包括1例完全緩解和19例部分緩解。

　　療效可評估人群的ORR：55.6%。

　　中位PFS：9.2個月，6個月PFS率為81.17%。

　　中位OS：15.3個月（數據截止時）。

　　最常見的TEAE：高血壓、白細胞減少、手足綜合征等。≥3級TEAE：報告26例，其中中性粒細胞計數減少、手足綜合征、貧血和高血壓等較常見。未觀察到與治療相關的死亡或骨髓增生異常綜合征。

　　尼拉帕利-安羅替尼聯合治療：在PROC中具有活性，具有腫瘤緩解和PFS方面的臨床療效。

　　耐受性良好：未觀察到新的安全信號。

　　潛在的新治療選擇：口服、無化療的聯合治療可能代表PROC患者的一種新的治療選擇。

　　綜上所述，尼拉帕利聯合安羅替尼在鉑耐藥卵巢癌患者中顯示出良好的抗腫瘤活性和可耐受的毒性，為這類患者提供了一種潛在的新治療選擇。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。