在BRCA突變晚期卵巢癌患者中，奧拉帕利和尼拉帕利作為PARP抑制劑，均已被批準用于一線維持治療，旨在延長患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。然而，目前尚無直接比較這兩種藥物在BRCA突變晚期卵巢癌患者中生存結局和不良事件的對照研究。不過，基于現有的研究和臨床試驗數據，可以對兩者進行一些分析和比較。

　　生存結果

　　奧拉帕利：

　　在SOLO-1 III期研究中，奧拉帕利顯著延長了BRCA突變晚期卵巢癌患者的PFS。具體而言，奧拉帕利組患者的中位PFS達到56.0個月，而安慰劑組僅為13.8個月。這表明奧拉帕利能夠顯著推遲疾病的進展。

　　另一項長期隨訪研究顯示，奧拉帕利治療組的患者在隨機分配后67.0%存活了7年，而安慰劑組為46.5%。這表明奧拉帕利對延長患者的長期生存具有積極影響。

　　尼拉帕利：

　　尼拉帕利在多項臨床研究中也顯示了良好的療效。例如，在PRIMA研究中，尼拉帕利組患者的中位PFS較安慰劑組顯著延長（具體數據因研究而異）。

　　尼拉帕利已被寫入指南推薦，用于卵巢癌的維持治療，且其療效得到了廣泛認可。

　　需要注意的是，由于直接比較奧拉帕利和尼拉帕利生存結局的對照研究尚缺乏，因此無法直接給出兩者在BRCA突變晚期卵巢癌患者中生存結果的明確差異。不過，從現有研究來看，兩者均能有效延長患者的PFS和OS。

　　不良事件

　　奧拉帕利：

　　奧拉帕利的常見不良事件包括惡心、疲勞、嘔吐、貧血和腹瀉等。這些不良事件大多屬于1~2級，但也可能出現更高級別的不良事件。

　　在SOLO-1研究中，奧拉帕利治療組中有12%的患者因不良事件終止治療。

　　尼拉帕利：

　　尼拉帕利的常見不良事件包括胃腸道不適、神經系統癥狀、心血管系統癥狀、血液系統癥狀和呼吸系統癥狀等。

　　尼拉帕利組患者的血小板減少和中性粒細胞減少發生率可能高于奧拉帕利組，且尼拉帕利的劑量降低和中斷率也相對較高。

　　在BRCA突變晚期卵巢癌患者中，奧拉帕利和尼拉帕利作為PARP抑制劑，均顯示出顯著的療效和良好的安全性。盡管兩者在不良事件方面存在一些差異，但尚無直接證據表明其中一種藥物在生存結局上明顯優于另一種。

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