丹娜法伯癌癥研究院的Panagiotis A. Konstantinopoulos發布了I/II期TOPACIO研究的初步成果。該研究揭示，在鉑類繼發耐藥或原發耐藥的卵巢癌患者中，無論其生物標志物狀態如何，PARP抑制劑尼拉帕尼與抗PD-1單抗派姆單抗的聯合治療均展現出了顯著的療效。

　　在TOPACIO研究中，患者接受了口服尼拉帕尼（每日200mg）與派姆單抗（每21天靜脈注射200mg，第1天給藥）的聯合治療方案。該研究涵蓋了鉑類繼發耐藥或原發耐藥的卵巢癌患者以及三陰性乳腺癌患者兩個研究隊列。2018年SGO大會上，研究團隊公布了卵巢癌隊列的研究數據。

　　在60例可進行療效評價的患者中，聯合治療的總體緩解率（ORR，包括完全緩解CR和部分緩解PR）達到了25%，其中2例患者實現了完全緩解。疾病控制率（DCR，包括CR、PR和病情穩定SD）則為68%。

　　進一步分析發現，患者的療效與生物標志物的狀態并無直接關聯。在46例生物標志物選擇患者的分析中，聯合療法在BRCA突變患者中的ORR約為29%，同源重組缺陷（HRD）陽性患者為27%，BRCA野生型患者為26%，而HRD陰性患者則為29%。

　　尼拉帕尼聯合派姆單抗的治療方案表現出了良好的耐受性。最常見的3/4級副作用包括貧血（19%）、血小板減少（9%）、中性粒細胞減少（6%）和疲勞（4%）。這一聯合治療方案為卵巢癌患者提供了新的治療選擇和希望。

　　尼拉帕尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。