一項(xiàng)關(guān)于尼拉帕尼一線治療晚期卵巢癌患者的研究結(jié)果引起了廣泛關(guān)注。該研究顯示，PARP抑制劑尼拉帕尼與鉑化療聯(lián)用，可顯著增加復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的無進(jìn)展生存期，為新診斷的晚期卵巢癌患者提供了新的治療選擇。

　　在這項(xiàng)研究中，新診斷的晚期卵巢癌患者在接受鉑化療后，被隨機(jī)分組為尼拉帕尼治療組和安慰劑組。主要的研究終點(diǎn)是評(píng)估在具有同源重組缺陷的腫瘤患者以及在整體人群中的無進(jìn)展生存期。

　　研究結(jié)果顯示，在733名接受隨機(jī)分組的患者中，有373名（占50.9%）患有同源重組缺陷腫瘤。在這類患者中，尼拉帕尼組的中位無進(jìn)展生存期達(dá)到了21.9個(gè)月，而安慰劑組僅為10.4個(gè)月。這意味著，尼拉帕尼治療可以顯著降低疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)，危險(xiǎn)比率為0.43。

　　在總體人群中，尼拉帕尼組的中位無進(jìn)展生存期也為13.8個(gè)月，長于安慰劑組的8.2個(gè)月，危險(xiǎn)比為0.62。此外，在24個(gè)月的中期分析中，尼拉帕尼組的總生存率為84%，而安慰劑組為77%，進(jìn)一步證明了尼拉帕尼的治療優(yōu)勢(shì)。

　　盡管尼拉帕尼治療過程中出現(xiàn)了一些不良反應(yīng)，如貧血、血小板減少和中性粒細(xì)胞減少等，但這些反應(yīng)大多在可控范圍內(nèi)，且未發(fā)生與治療相關(guān)的死亡。

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