BRAF V600E突變在轉移性結直腸癌（CRC）患者中較為罕見，且通常與患者對BRAF抑制劑維莫非尼的客觀反應不佳相關。維莫非尼（vemurafenib）雖然能阻斷BRAF V600E，但可能導致EGFR反饋性上調，而西妥昔單抗（cetuximab）則可能抑制這種信號傳導活動。

　　本研究納入了106名先前接受過一或兩種方案治療的BRAF V600E突變轉移性CRC患者，他們被隨機分配至兩組，分別接受伊立替康和西妥昔單抗的聯合治療，或在此基礎上加用維莫非尼（960mg，口服，每日兩次）。

　　結果顯示，加用維莫非尼后，患者的主要終點無進展生存期得到顯著改善（風險比0.50，P=0.001）。同時，聯合治療組的有效率也高于單藥治療組，分別為17%和4%（P=0.05），疾病控制率則分別為65%和21%（P<0.001）。此外，聯合治療組中87%的患者循環腫瘤DNA中BRAF V600E變異等位基因頻率下降，而單藥治療組則為0%（P<0.001），且聯合治療組在疾病進展時出現獲得性RAS改變的發生率也較低。RNA分析進一步表明，治療益處并不受先前確定的BRAF亞組或共識分子亞型的影響。

　　綜上所述，同時抑制EGFR和BRAF，并聯合伊立替康治療，對于BRAF V600E突變的結直腸癌患者是有效的。

　　據悉，維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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