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圖卡替尼治療HER-2結(jié)直腸癌的特點及意義,圖卡替尼仿制藥怎么買

时间:2024-11-19     作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾   阅读

  圖卡替尼(Tucatinib)是一種研究性新型治療藥物,主要針對人表皮生長因子受體2(HER-2)過表達的癌癥,包括結(jié)直腸癌(CRC)。以下是關(guān)于圖卡替尼在治療HER-2結(jié)直腸癌方面的介紹:

  HER-2在多種癌癥中扮演致癌驅(qū)動因素的角色,特別是在胃食管癌和乳腺癌中。

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  在結(jié)直腸癌中,高達10%的患者出現(xiàn)HER-2過表達。盡管HER-2作為CRC預(yù)后生物標志物的作用尚未確定,但其作為潛在治療靶點的價值仍然受到關(guān)注。

  圖卡替尼的作用機制:圖卡替尼是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),具有高度選擇性地靶向HER-2。它通過抑制HER-2蛋白的活性,阻斷下游信號傳導(dǎo),從而抑制腫瘤細胞的增殖和生長。

  獨特性:圖卡替尼具有區(qū)別于其他HER-2靶向療法的獨特特性,如良好的入腦活性,這使其在治療腦轉(zhuǎn)移方面表現(xiàn)出色。

  圖卡替尼的臨床開發(fā)

  乳腺癌治療:圖卡替尼已在HER-2陽性乳腺癌的治療中顯示出顯著療效,特別是在聯(lián)合其他HER-2靶向藥物和化療方案時。

  結(jié)直腸癌治療:針對HER-2過表達的結(jié)直腸癌患者,圖卡替尼的臨床研究也在進行中。例如,MOUNTAINEER臨床試驗評估了圖卡替尼聯(lián)合曲妥珠單抗治療HER-2陽性、RAS野生型、轉(zhuǎn)移性或不可切除性結(jié)直腸癌的療效。試驗結(jié)果顯示,接受聯(lián)合治療的患者客觀緩解率(ORR)為38%,中位總生存期(OS)達到了24.1個月。

  安全性與耐受性

  圖卡替尼在臨床試驗中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。常見的不良反應(yīng)包括腹瀉、疲勞、皮疹等,但大多數(shù)為輕度至中度,且可通過調(diào)整劑量或采取支持性治療措施來管理。

  圖卡替尼作為一種研究性新型治療藥物,在治療HER-2過表達的結(jié)直腸癌方面展現(xiàn)出了顯著的臨床潛力和前景。

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