黑人男性患前列腺癌的風險較高，而轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）是這一疾病進程中的嚴重階段。先前的研究表明，不同的療法，包括基于免疫的療法，對患有轉移性前列腺癌的黑人男性可能帶來益處。因此，我們試圖探索PD-L1抑制劑avelumab在阿比特龍或恩扎盧胺治療后疾病出現進展的轉移性去勢抵抗性前列腺癌黑人患者中的療效。

　　本研究納入了一組在下一代激素療法（NHT）醋酸阿比特龍或恩扎盧胺治療后出現轉移性去勢抵抗性前列腺癌的黑人男性患者。入組患者每2周接受一次10mg/kg的avelumab靜脈注射，同時繼續接受相同的NHT。研究的主要終點是治療后≥8周時前列腺特異性抗原（PSA）降低≥50%。

　　共有8名患者入組本研究。入組前，患者接受NHT的中位持續時間為364天（95%置信區間為260.9-467.1天）。開始接受avelumab治療的中位時間為8天（范圍3-14天）。中位隨訪時間為196天，但遺憾的是，沒有患者達到研究的主要終點。更令人關注的是，PSA進展的中位時間僅為35天（95%置信區間為0-94.8天），而影像學和/或臨床進展的中位時間也僅為44天（95%置信區間為0-118.5天）。

　　由于入組患者表現出快速的臨床進展，引發了相關的安全問題，該研究被迫提前終止�？傮w而言，在本研究中，向NHT中添加avelumab并未在新發轉移性去勢抵抗性前列腺癌的黑人男性患者中表現出顯著的臨床活性。此外，本研究中觀察到的PSA與影像學和/或臨床進展之間意外的短間隔可能具有潛在的臨床意義，值得進一步探討。

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