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阿達(dá)格拉西布在治療攜帶KRAS G12C突變的晚期實(shí)體瘤中的應(yīng)用與評(píng)估,阿達(dá)格拉西布仿制藥在哪里上市时间:2024-06-27 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 阿達(dá)格拉西布(Adagrasib),作為一種KRAS G12C抑制劑,已經(jīng)在KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和結(jié)直腸癌(CRC)患者中展示了顯著的臨床效果。盡管KRAS G12C突變?cè)谄渌麑?shí)體瘤類型中相對(duì)較少見,但我們?cè)诖藞?bào)告了阿達(dá)格拉西布在治療攜帶這種突變的其他實(shí)體瘤患者時(shí)的臨床效果和安全性評(píng)估。 本研究專門針對(duì)KRAS G12C突變的晚期實(shí)體瘤患者(NSCLC和CRC除外)。研究的主要考察指標(biāo)是客觀緩解率,而次要考察指標(biāo)則包括緩解持續(xù)時(shí)間、無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期以及治療的安全性。 在研究過(guò)程中,我們共招募并治療了63名KRAS G12C突變的實(shí)體瘤患者,中位隨訪時(shí)間為16.8個(gè)月。這些患者之前接受全身治療的中位數(shù)為2次。在57名基線時(shí)患有可測(cè)量疾病的患者中,我們觀察到20名患者(35.1%)出現(xiàn)了客觀緩解(全部為部分緩解),其中包括7/21(33.3%)的胰腺疾病患者和5/12(41.7%)的膽道癌患者。中位緩解持續(xù)時(shí)間為5.3個(gè)月(95% CI,2.8至7.3),而中位PFS則為7.4個(gè)月(95% CI,5.3至8.6)。 在安全性方面,96.8%的患者出現(xiàn)了任何級(jí)別的治療相關(guān)不良事件(TRAE),27.0%的患者經(jīng)歷了3-4級(jí)的不良事件;但值得注意的是,沒有發(fā)生5級(jí)TRAE。這些TRAE并未導(dǎo)致任何患者中斷治療。 綜上所述,阿達(dá)格拉西布在治療這一罕見的、經(jīng)過(guò)多線治療的KRAS G12C突變實(shí)體瘤患者群體中展現(xiàn)了令人振奮的臨床效果,并且患者對(duì)其耐受性良好。 阿達(dá)格拉西布仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購(gòu)買,可自行出國(guó)就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |