關(guān)于澤布替尼（zanubrutinib）與伊布替尼在成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的治療效果對比，以下提供更詳細的試驗研究數(shù)據(jù)：

　　1. ALPINE臨床試驗數(shù)據(jù)對比

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　　研究對象：該試驗全球共入組了652例患者，這些患者均為復(fù)發(fā)或難治性（R/R）CLL/SLL的成人患者。

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　　研究方法：這是一項全球多中心的3期、隨機對照研究，旨在頭對頭比較澤布替尼與伊布替尼的療效和安全性。

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　　研究

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　　1. 客觀緩解率（ORR）：澤布替尼組的ORR為80.4%，而伊布替尼組的ORR為72.9%。這一差異在雙側(cè)檢驗中達到了統(tǒng)計學(xué)顯著（p值=0.0264）。

　　2. 無進展生存期（PFS）：在中位隨訪時間為24.2個月的研究中，澤布替尼在PFS上也顯示出優(yōu)勢。具體來說，在12個月時，澤布替尼組的PFS為94.9%，而伊布替尼組為84.0%（P=0.0007）。

　　2. 安全性數(shù)據(jù)對比

　　· 在安全性方面，澤布替尼總體耐受性良好，與伊布替尼相比，其房顫或房撲事件的發(fā)生率明顯較低。具體來說，澤布替尼組房顫或房撲事件的發(fā)生率為4.6%（n=15），而伊布替尼組為12.0%（n=39）。

　　3. 總體評價

　　· 通過ALPINE臨床試驗的數(shù)據(jù)對比，可以清晰地看到澤布替尼在ORR和PFS方面均優(yōu)于伊布替尼，并且顯示出更好的安全性，特別是在降低房顫或房撲事件的發(fā)生率方面。

　　綜上所述，澤布替尼在治療成人慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤方面，相較于伊布替尼，展現(xiàn)出了更高的療效和更好的安全性。

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