澤布替尼（Brukinsa）在現實世界的套細胞淋巴瘤（MCL）治療中展現出了與更長的治療持續時間、持續率以及停藥時間（TTD）相關的特點。在一項真實世界的回顧性觀察分析中，對比了接受依魯替尼（Imbruvica）、阿卡替尼（Calquence）或澤布替尼治療的美國MCL患者，結果顯示澤布替尼治療的患者具有更長的治療持續時間和更高的持續率。

　　研究數據顯示，在至少360天的觀察期內，澤布替尼的持續率最高，達到了16.9%，相比之下，依魯替尼為10.8%，阿卡替尼為13.2%。此外，澤布替尼組患者的中位TTD也較長，為188.5天，而依魯替尼為161.5天，阿卡替尼為179天。中位治療持續時間方面，澤布替尼同樣展現出優勢，為200天，高于依魯替尼的171天和阿卡替尼的194天。

　　值得注意的是，盡管依魯替尼、阿卡替尼和澤布替尼均已被FDA批準用于治療復發/難治性MCL患者，但在實際使用和治療模式方面仍存在不確定性。特別是在2023年4月，艾伯維宣布有意自愿撤回依魯替尼用于既往至少接受過一種治療的MCL患者的適應癥，這進一步凸顯了對于不同BTK抑制劑在實際應用中的效果和持久性的關注。

　　此外，研究還評估了醫療保健資源利用率，包括門診就診次數、住院服務次數和其他醫療或醫院服務次數。雖然各組間在資源利用率方面沒有顯著差異，但澤布替尼組的平均門診就診次數相對較低，這可能反映了其較好的療效和患者耐受性。

　　在基線合并癥方面，澤布替尼組的一般疲勞水平相對較高，但在其他測量的合并癥方面，各隊列之間沒有觀察到顯著差異。這一發現提示，盡管澤布替尼在某些方面可能對患者產生一定影響，但其在治療MCL方面的整體優勢仍然顯著。

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