一項針對美國套細胞淋巴瘤（MCL）患者的真實世界回顧性觀察分析顯示，接受澤布替尼（Brukinsa）治療的患者相較于依魯替尼（Imbruvica）和acalabrutinib（Calquence），治療持續時間更長，停藥時間（TTD）更短，且轉換率更低。

　　在第28屆國際血液惡性腫瘤大會上公布的數據顯示，在接受三種BTK抑制劑治療的患者中，澤布替尼的持續率顯著高于其他兩種藥物。在至少360天的治療中，澤布替尼的持續率最高，達到16.9%，而依魯替尼和acalabrutinib的持續率分別為10.8%和13.2%。

　　該研究利用Symphony Integrated Dataverse數據庫，納入了2020年1月1日至2022年12月31日期間開始接受BTK抑制劑治療的MCL患者。結果顯示，澤布替尼組患者的中位TTD為188.5天，中位治療持續時間為200天，均優于依魯替尼和acalabrutinib。此外，澤布替尼組患者的醫療保健資源利用率也相對較低。

　　值得注意的是，盡管三種BTK抑制劑均已被FDA批準用于治療復發/難治性MCL患者，但它們在實際使用和治療模式上仍存在不確定性。

　　總的來說，澤布替尼在現實世界中對MCL患者的療效顯著，具有更長的治療持續時間、更短的停藥時間以及更低的轉換率。

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