在ESMO乳腺癌2024年會(huì)上公布的研究顯示，PD-L1抑制劑阿特珠單抗與sacituzumab govitecan的組合治療在未經(jīng)治療的PD-L1陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者中表現(xiàn)出了令人鼓舞的活性。

　　MORPHEUS-panBC試驗(yàn)的中期分析結(jié)果顯示，與目前推薦的阿特珠單抗加白蛋白結(jié)合型紫杉醇一線治療相比，阿特珠單抗聯(lián)合sacituzumab govitecan治療的客觀緩解率更高（76.7% vs 66.7%）。在接受新型聯(lián)合療法的患者中，有5例實(shí)現(xiàn)了完全緩解，而對(duì)照組則全部為部分緩解。此外，接受新型聯(lián)合療法治療的患者的臨床獲益率也顯著高于對(duì)照組（83.3% vs 66.7%）。

　　盡管次要終點(diǎn)數(shù)據(jù)，如無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和緩解持續(xù)時(shí)間（DOR），在分析時(shí)尚不成熟，但已經(jīng)顯示出阿特珠單抗聯(lián)合ADC具有臨床獲益的趨勢(shì)。在所有Trop-2表達(dá)水平上都可以看到ADC的治療益處，并且Trop-2表達(dá)水平越高，反應(yīng)率越高。此外，基線基質(zhì)腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）越高，對(duì)阿特珠單抗加ADC的反應(yīng)也越好。

　　安全性方面，阿特珠單抗加sacituzumab govitecan的組合治療與各個(gè)藥物的已知安全性概況一致。

　　海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問(wèn)題，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。圖片侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除。】