在2024年ESMO乳腺癌大會上，關于HR陽性/HER2陰性乳腺癌的新治療方案取得了顯著進展。其中，PF-07220060作為一流的下一代CDK4選擇性抑制劑，與內分泌治療（ET）聯(lián)合，在針對經過大量預先治療的HR陽性/HER2陰性轉移性乳腺癌患者的首次人體研究中，展現(xiàn)出了積極的療效和安全性。

　　PF-07220060聯(lián)合ET治療在25名患者中實現(xiàn)了1例完全緩解（CR）和7例部分緩解（PR），臨床獲益率高達64.0%，總人群中位無進展生存期（PFS）為8.1個月。這一結果表明，對于已經接受過CDK4/6抑制劑治療且病情進展的患者，PF-07220060聯(lián)合ET治療可能是一個有效的替代方案。

　　值得注意的是，PF-07220060相較于傳統(tǒng)的CDK4/6抑制劑，可能具有更低的血液學毒性。這是因為它主要針對CDK4靶點進行抑制，而不是同時抑制CDK4和CDK6兩個靶點。這種選擇性抑制可能有助于減少中性粒細胞減少癥等副作用的發(fā)生。

　　此外，CAPtello-291試驗的結果也顯示，在芳香酶抑制劑耐藥的HR陽性/HER2陰性乳腺癌患者中，將強效選擇性泛AKT抑制劑capivasertib添加到氟維司群治療中，可以顯著延長患者的無進展生存期（PFS2），并推遲后續(xù)化療的開始時間。這一發(fā)現(xiàn)為這些患者提供了新的治療選擇。

　　雖然CDK4/6抑制劑已成為輔助治療中高風險疾病患者的標準治療方法，但對于在ET加CDK4/6抑制劑治療后出現(xiàn)復發(fā)的患者，需要探索新的治療方案。目前，與ET聯(lián)合使用的新靶向藥物（如CDK2和KAT6抑制劑）正在開發(fā)中，而抗體-藥物偶聯(lián)物（如曲妥珠單抗deruxtecan）在早期治療序列中的使用也顯示出希望。這些新藥物和治療方案的進一步研究，有望為HR陽性/HER2陰性乳腺癌患者帶來更好的治療效果和生存質量。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫(yī)學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業(yè)團隊會為提供詳細的咨詢。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯(lián)系我們進行刪除。