Adagrasib（阿達格拉西布）是一種針對KRAS G12C突變的小分子靶向藥物，已經在非小細胞肺癌（NSCLC）和結直腸癌（CRC）等實體瘤中顯示出顯著的臨床活性。這種藥物的主要作用機制是通過抑制KRAS基因中的G12C突變體，進而阻斷下游信號通路，抑制癌細胞的生長和增殖。

　　在KRYSTAL-1研究的II期隊列中，Adagrasib在KRAS G12C突變的晚期實體瘤（不包括NSCLC和CRC）患者中也顯示出了良好的療效和安全性。在這項研究中，63名接受治療的患者中，有35.1%的患者觀察到了客觀反應，中位反應持續時間為5.3個月，中位無進展生存期為7.4個月。盡管存在治療相關的不良事件，但大多數為1至2級，且沒有導致患者停止治療。

　　這些結果表明，Adagrasib在KRAS G12C突變的其他實體瘤類型中也具有潛在的治療價值。不過，值得注意的是，由于KRAS G12C突變在其他實體瘤類型中較為罕見，因此還需要進一步的研究來驗證Adagrasib在這些腫瘤類型中的療效和安全性。

　　此外，由于Adagrasib能夠穿過血腦屏障，因此在治療腦轉移或中樞神經系統（CNS）轉移的患者中也可能具有優勢。一些長期隨訪數據也進一步確認了Adagrasib在肺癌和其他實體瘤中的療效及長期應用的安全性。

　　總的來說，Adagrasib作為一種針對KRAS G12C突變的小分子靶向藥物，在多種實體瘤中均顯示出良好的療效和安全性，為治療這些腫瘤提供了新的治療選項。

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