阿帕他胺（Apalutamide）聯合ADT（雄激素剝奪治療）在高風險前列腺癌中顯示出顯著的療效。根據2024年美國泌尿外科協會年會上公布的2期Apa-RP研究結果，這種聯合治療方案在根治性高危局限性前列腺癌患者中，24個月時的生化無復發生存（RFS）率達到了100%。這一結果遠超過了歷史上該類患者群體無BCR的生存率（通常為76%）。

　　以下是關于阿帕他胺/ADT在高風險前列腺癌中的療效的詳細歸納：

　　療效顯著：在接受根治性前列腺切除術的高危局限性前列腺癌患者中，使用阿帕他胺和ADT聯合治療的24個月生化無復發生存率為100%。這表明該治療方案能夠有效控制癌癥的復發。

　　解決未滿足需求：此治療方案解決了高風險前列腺癌患者中嚴重未滿足的需求。大約45%至65%的高危疾病患者在根治性前列腺切除術后5年內出現復發，而阿帕他胺/ADT聯合治療有望降低這一復發率。

　　安全性與耐受性：藥物的安全性與之前的報告一致，沒有發現新的安全信號。最常見的不良事件包括潮熱、疲勞和皮疹，但這些都是可管理的。沒有不良事件導致死亡的情況發生。

　　睪酮恢復情況：治療完成后12個月，76%的患者睪酮恢復至正常水平（至少150 ng/dL），這表明患者的激素水平得到了有效恢復。

　　研究設計：該研究中的患者每天接受240毫克阿帕他胺加ADT的治療，共進行了12個周期，每個周期持續28天。治療后每6個月進行一次隨訪。這種設計使得研究人員能夠密切監測患者的療效和安全性。

　　綜上所述，阿帕他胺聯合ADT在高風險前列腺癌中顯示出優異的療效和安全性。該治療方案有望成為接受根治性前列腺切除術的高危局限性前列腺癌患者的一種有效選擇。

　　據悉，阿帕他胺的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。