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曲妥珠單抗deruxtecan與化療相比可顯著改善HR+、HER2低乳腺癌的無進展生存期时间:2024-05-06 作者:醫學編輯李可艾 阅读 最新的臨床研究數據顯示,與標準化療相比,曲妥珠單抗deruxtecan(T-DXd;Enhertu)在HR陽性、HER2低轉移性乳腺癌患者中取得了顯著的無進展生存期(PFS)改善。這一發現來自于3期DESTINY-Breast06試驗的結果,該試驗首次為HER2低表達乳腺癌患者提供了重要的治療進展。 在DESTINY-Breast06試驗中,共有866名患者參與,他們被隨機分配接受T-DXd治療或研究者選擇的化療方案(包括卡培他濱、紫杉醇或白蛋白結合型紫杉醇)。試驗的主要終點是HR陽性、HER2低疾病患者的PFS。結果顯示,T-DXd在改善PFS方面取得了具有臨床意義和統計學顯著性的效果。 值得注意的是,T-DXd不僅改善了HER2低表達患者的PFS,還使整個試驗人群(包括HER2低和HER2超低轉移性疾病患者)的PFS得到了顯著改善。這一發現表明,T-DXd在HER2低表達乳腺癌患者中具有廣泛的應用前景。 盡管與總生存期(OS)相關的研究結果尚不成熟,但數據已經顯示出T-DXd在HER2低轉移性乳腺癌患者和整個試驗人群中OS改善的早期趨勢。這一發現為T-DXd成為HER2低和HER2超低轉移性乳腺癌患者新的護理標準提供了有力支持。 安全性方面,T-DXd在DESTINY-Breast06試驗中的表現與之前的報告相當,沒有出現新的安全信號。這一結果進一步證明了T-DXd在乳腺癌治療中的安全性和有效性。 DESTINY-Breast06試驗的主要結果強調了繼續挑戰當前治療模式和既定乳腺癌分類的重要性。T-DXd的成功應用為HR陽性、表達HER2的轉移性乳腺癌患者提供了新的治療選擇,有望進一步改善他們的生存和生活質量。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |