FDA批準ImmunityBio的Anktiva（nogapendekin alfa inbakicept-pmln）與卡介苗（BCG）聯合用于治療卡介苗無應答的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者，這一消息為膀胱癌的治療領域帶來了新的希望。

　　膀胱癌是全球第十大最常診斷的癌癥，其中NMIBC占所有膀胱癌病例的80%。然而，對于BCG無應答的患者，治療一直是一個挑戰。Anktiva的批準為這部分患者提供了新的治療選擇。

　　Anktiva的作用機制獨特，它致力于增殖和激活患者自身的NK細胞、CD8+殺傷性T細胞以及CD4+T輔助細胞，以增強記憶殺傷性T細胞的增殖。與此同時，BCG作為一種良性細菌，通過誘導膀胱中的免疫反應來清除癌細胞。這種聯合療法的完全緩解率達到了62%，且緩解持續時間較長。

　　對于此次FDA的批準，ImmunityBio的執行董事長兼全球首席科學和醫療官Patrick Soon-Shiong表示，這是檢查點抑制劑之外的下一代免疫療法的推出。研究的主要研究者Karim Chamie也認為，Anktiva有可能改變NMIBC患者的治療規則，甚至成為新的護理標準。

　　值得注意的是，Anktiva還在HIV治愈策略“Kick-and-Kill”的臨床試驗中展現出積極的結果。它通過刺激HIV在CD4陽性記憶T細胞內的復制，使被感染的細胞能夠被識別和清除，從而減少了病毒庫的存在，為HIV患者提供了新的治療希望。

　　總的來說，Anktiva的批準不僅為NMIBC患者提供了新的治療選擇，也展示了其在免疫療法領域的廣闊前景。隨著研究的深入，我們期待Anktiva能在更多類型的癌癥和疾病中發揮作用，為更多患者帶來福音。

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