強生公司（J&J）研究的膀胱癌治療方法TAR-200在2b期SunRISe-1試驗中顯示出積極的成果。這一成果對于治療非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的患者，尤其是那些對卡介苗（BCG）免疫治療失敗的患者來說，具有重大的意義。

　　TAR-200是一種靶向釋放系統，能夠將化療藥物吉西他濱控制釋放到膀胱中。這一系統增加了藥物在膀胱中的停留時間，并維持了局部藥物暴露，從而提高了藥物的療效。在SunRISe-1試驗的第二隊列中，TAR-200作為單一療法治療BCG無反應的高危NMIBC原位癌患者，結果顯示出了極高的完全緩解（CR）率。

　　具體來說，集中確認的CR率為82.8%，其中98%的患者在第12周的第一次疾病評估時實現了CR。更令人鼓舞的是，在完成兩年治療的5名患者中，有4名仍處于CR狀態。預計一年的緩解率為74.6%，而緩解者的中位隨訪時間為29.9周。此外，截至數據截止時，85%的患者仍處于CR狀態，并且沒有任何應答者進展為肌層浸潤性膀胱癌或轉移。

　　這些結果充分展示了TAR-200在膀胱癌治療中的巨大潛力。其高CR率和反應的持久性為BCG無反應的高風險NMIBC患者提供了新的治療選擇。與傳統的根治性膀胱切除術相比，TAR-200具有更好的耐受性和安全性，特別適用于那些不適合或拒絕接受手術的老年患者。

　　此外，SunRISe-1試驗還在評估TAR-200與在研抗PD-1單克隆抗體cetrelimab的聯合使用效果。這一聯合療法有望進一步提高膀胱癌的治療效果，為患者帶來更多的希望。

　　強生創新醫學膀胱癌疾病領域負責人副總裁Christopher Cutie表示，這些結果增強了TAR-200改變治療格局的潛力，也增強了他們持續致力于解決面臨這種挑戰性疾病的患者未得到滿足的需求的決心。

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