Vepdegestrant在ESR1突變的ER+/HER2-乳腺癌中顯示出治療潛力。根據在2022年圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上分享的數據，新型PROTAC藥物vepdegestrant (ARV-471) 對于治療ESR1突變的雌激素受體(ER)陽性/HER2陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌患者可能是一個有效的選擇。這些患者通常會對其他治療藥物產生耐藥性。

　　在VERITAC研究的第二階段部分結果中，使用vepdegestrant治療的總可評估人群（n=71）的臨床受益率（CBR）為38.0%，而在ESR1突變疾病患者亞組（n=41）中，CBR更是高達51.2%。此外，所有患者的中位無進展生存期（PFS）為3.7個月，而ESR1突變亞組的中位PFS為5.7個月。

　　進一步的研究還在探索vepdegestrant與其他藥物的聯合治療方案。在2023年SABCS上公布的1b期更新數據顯示，當vepdegestrant與帕博西尼配對使用時，可評估患者（n=31）的客觀緩解率（ORR）為42%。在ESR1突變和野生型疾病患者中，ORR分別為47%和42%。此外，總體人群的中位PFS達到了11.1個月。

　　基于之前的臨床和臨床前數據，FDA已經授予單藥vepdegestrant快速通道資格，用于治療既往接受過內分泌治療的ER+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌患者。目前，針對該藥物的第三階段研究正在進行中，以評估其作為二線單一療法以及與一線藥物帕博西尼配對的安全性和有效性。

　　綜上所述，vepdegestrant在ESR1突變的ER+/HER2-乳腺癌中顯示出令人鼓舞的治療效果，并且正在進一步的研究中探索其更廣泛的應用。

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