特泊替尼（Tepotinib），作為一種口服的高度選擇性IB型MET抑制劑，在近期已獲美國和日本批準，用于治療攜帶MET外顯子14（METex14）跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這一批準標志著特泊替尼成為繼卡馬替尼之后，第二款針對這一特定突變類型的靶向治療藥物。

　　特泊替尼的獲批是基于其在II期VISION研究中的卓越表現。該研究共納入152例MET外顯子14突變的晚期或轉移性NSCLC患者，結果顯示，無論是初治患者還是先前接受過治療的患者，特泊替尼均展現出了顯著的治療效果。具體來說，未接受過治療的患者的總緩解率（ORR）為43%，而經治患者的ORR同樣為43%。中位反應持續時間（mDOR）在未治療和經治患者中分別為10.8個月和11.1個月。

　　除了療效顯著外，特泊替尼的安全性也得到了驗證。最常見的不良反應包括水腫、疲勞、惡心、腹瀉、血肌酐增加、肌肉骨骼疼痛和呼吸困難。然而，這些不良反應大多數為輕至中度，且可通過適當的醫療管理和劑量調整得到有效控制。

　　值得一提的是，特泊替尼還在2021年ELCC大會上更新了其在VISION研究中的療效數據。數據顯示，在152例患者中，特泊替尼治療的ORR達到44.7%，初治和經治患者的ORR相似。此外，特泊替尼在顱內轉移患者中也展現出了良好的療效，ORR為47.8%。

　　總的來說，特泊替尼作為一種新型的靶向治療藥物，為MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者提供了新的治療選擇。

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