PARP抑制劑已逐漸成為治療BRCA缺陷型腫瘤的重要手段，其機(jī)制在于能在同源重組修復(fù)缺陷的細(xì)胞中引發(fā)合成致死性。目前，奧拉帕利和他拉佐帕尼已被批準(zhǔn)作為攜帶種系BRCA突變的轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療藥物，而這種突變?cè)诖蠹s6%的乳腺癌患者中可見。

　　現(xiàn)在，我們報(bào)告一個(gè)真實(shí)案例：一名攜帶BRCA2種系突變的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，在接受一線治療藥物他拉佐帕尼(talazoparib)后，實(shí)現(xiàn)了完全緩解，并且這種緩解狀態(tài)已經(jīng)持續(xù)了6年。據(jù)我們所知，這是目前報(bào)告的PARP抑制劑在BRCA突變腫瘤中產(chǎn)生的最長(zhǎng)反應(yīng)期。

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