卡馬替尼，作為一種針對間充質-上皮轉化（MET）信號通路的抑制劑，已經獲得批準，用于治療那些特定類型的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者——即那些其腫瘤細胞中存在MET外顯子14跳躍突變的成年患者。這種突變賦予腫瘤細胞異常的生長和存活能力，而卡馬替尼則通過抑制MET受體的活性，從而抑制腫瘤的生長。

　　在我們的臨床實踐中，遇到了一例特殊的病例。這是一位老年女性患者，她被診斷為患有轉移性NSCLC，并且其腫瘤細胞中明確檢測到MET外顯子14跳躍突變。根據當時的治療指南，我們為她開具了卡馬替尼治療。然而，在治療進行了7周后，她出現了嚴重的肝毒性反應。

　　面對這一突發情況，我們立即停止了卡馬替尼的治療，并將患者收入院進行進一步的治療和監護。入院后，患者的肝功能指標持續惡化，并出現了重癥急性肝炎、繼發性低凝狀態和腎功能急性惡化等嚴重并發癥。盡管我們全力救治，但患者的病情在入院后的三天內迅速惡化，最終不幸去世。

　　這一病例再次提醒我們，藥物性肝損傷（DILI）是一種不容忽視的藥物不良反應（ADR）。尤其對于分子靶向藥物這類新型治療藥物，我們在治療前和治療期間都需要格外小心地評估患者的肝功能狀況。卡馬替尼雖然在治療MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者中表現出了良好的療效，但其肝毒性副作用也是一種不可忽視的風險。

　　根據Naranjo的改進Karch和Lasagna的可歸因性算法，我們對這一病例進行了詳細的分析，并得出結論認為卡馬替尼與患者出現的肝毒性之間存在可能的因果關系。這也再次強調了在使用這類藥物時需要密切監測患者的肝功能，并在出現任何異常情況時及時采取相應的措施。

　　此外，我們也注意到在現實生活中，關于分子靶向藥物ADRs的數據相對較少。這主要是因為這類藥物通常只針對特定的患者群體進行治療，而且其治療效果往往需要較長時間才能顯現出來。因此，為了更好地了解這類藥物的安全性和有效性，我們需要加強與藥物警戒系統的溝通與合作，及時收集和分析相關數據，以便為臨床醫生提供更準確、更可靠的參考依據。

　　據悉，卡馬替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。