與化療相比，阿達格拉西布在治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者方面，確實顯著改善了患者的無進展生存期（PFS）。這一結論基于3期KRYSTAL-12試驗的結果，該試驗數據顯示，阿達格拉西布在PFS和總體緩解率（ORR）方面均取得了統計學上顯著且具有臨床意義的改善。

　　在KRYSTAL-12試驗中，阿達格拉西布作為治療局部晚期或轉移性KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者的藥物，其療效與標準化療進行了對比。試驗結果顯示，阿達格拉西布在延長患者無進展生存期方面表現出色，這意味著患者在接受阿達格拉西布治療后，疾病進展的時間被顯著推遲。同時，阿達格拉西布在總體緩解率方面也取得了顯著的提升，這進一步證明了其在治療KRAS G12C突變NSCLC患者方面的療效優勢。

　　FDA已于2022年12月加速批準了阿達格拉西布用于治療攜帶KRAS G12C突變的NSCLC患者。這一批準基于2期KRYSTAL-1試驗的數據，其中阿達格拉西布的ORR達到了43%，中位緩解持續時間（DOR）為8.5個月。然而，加速批準狀態下的藥物需要在后續驗證性試驗中進一步證實其臨床益處，以獲得完全批準。因此，KRYSTAL-12試驗的結果對于阿達格拉西布在NSCLC適應癥中的完全批準具有重要意義。

　　此外，KRYSTAL-12試驗的安全性數據與阿達格拉西布之前的報告相當，未觀察到新的安全信號。這表明阿達格拉西布在治療過程中具有良好的耐受性，為患者提供了一種安全有效的治療選擇。

　　綜上所述，與化療相比，阿達格拉西布在治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者方面顯著改善了患者的無進展生存期，為這一患者群體提供了新的治療希望。

　　阿達格拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。