Enfortumab Vedotin組合治療膀胱癌在中國獲得優先審評，這一消息對于膀胱癌患者來說無疑是一個積極的進展。Enfortumab Vedotin（Padcev）聯合派姆單抗（Keytruda）的聯合療法在3期臨床試驗中展現出顯著的效果。

　　根據EV-302/KEYNOTE-A39試驗的結果，這種聯合療法的中位總生存期（OS）達到了31.5個月，相比化療方案的中位OS為16.1個月，具有顯著的優勢。同時，聯合療法的中位無進展生存期（PFS）也明顯優于化療，達到了12.5個月，幾乎是化療的兩倍。這些結果表明，Enfortumab Vedotin聯合派姆單抗的組合治療能夠顯著延長膀胱癌患者的生存期，并提高疾病控制的效果。

　　值得一提的是，該聯合療法在所有預定義的亞組中的OS結果均一致，顯示出其廣泛的有效性和適用性。此外，該療法的安全性結果也與先前報告相當，沒有出現新的或意外的安全性問題。

　　中國NMPA的優先審評意味著該聯合療法有望更快地在中國獲得批準上市，為膀胱癌患者提供更多的治療選擇。膀胱癌是一種常見的惡性腫瘤，對于晚期或轉移性患者來說，治療難度較大，預后較差。因此，新的、有效的治療方法的出現對于改善患者的生活質量和延長生存期具有重要意義。

　　Enfortumab Vedotin聯合派姆單抗的組合治療作為一種新的治療策略，其顯著的臨床效果為膀胱癌患者帶來了新的希望。

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