來那替尼、氟維司群和曲妥珠單抗的組合療法對于接受細胞周期蛋白依賴性激酶4/6抑制劑（CDK4/6i）治療且病情進展的激素受體（HR）陽性HER2突變型轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者顯示出顯著的治療效果。

　　這一組合療法，即來那替尼+氟維司群+曲妥珠單抗（N+F+T），已經(jīng)在臨床試驗中得到了驗證。在一項涉及71名HR陽性HER2陰性MBC患者的研究中，這些患者具有激活的HER2突變并且之前已經(jīng)接受過CDK4/6i治療。這些患者分別接受了N+F+T、氟維司群+曲妥珠單抗（F+T）或單獨氟維司群的治療。對于那些在F+T或單獨氟維司群治療后疾病進展的患者，他們有機會轉(zhuǎn)向N+F+T治療。

　　研究結(jié)果顯示，接受N+F+T治療的57名患者中，客觀緩解率達到了39%，這是一個相當高的比例。同時，這些患者的中位無進展生存期達到了8.3個月，這意味著在相當長的一段時間內(nèi)，患者的病情得到了有效的控制。相比之下，接受F+T或單獨氟維司群治療的患者并沒有出現(xiàn)緩解，但在交叉至N+F+T治療的患者中觀察到了緩解，這進一步證明了N+F+T組合療法的有效性。

　　此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)，具有導管和小葉組織學特征、一種或多種HER2突變以及同時出現(xiàn)HER3突變的患者對這種組合療法有反應。這為我們進一步理解哪些患者可能從這種治療中獲益提供了線索。同時，縱向循環(huán)腫瘤DNA測序揭示了包括PIK3CA在內(nèi)的基因中獲得的額外HER2改變和突變，這有助于實現(xiàn)更精確的靶向治療和可能的再反應。

　　近日，來那替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。