達克替尼，作為第二代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），在攜帶EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中占據了一線地位。然而，與其療效相伴的，是一些潛在的嚴重副作用，其中藥物性肝損傷（DILI）尤為值得關注。

　　現有一例真實案例：一名59歲的男性患者，患有IV期非小細胞肺癌，并接受了達克替尼治療。然而，在連續服用達克替尼37天后，該患者因出現黃疸癥狀而緊急入院。進一步的實驗室檢查顯示，患者的血清肝酶和膽紅素水平均顯著升高，這是肝損傷的典型標志。

　　在立即停用達克替尼后，雖然肝酶水平有所下降，但膽紅素水平卻持續上升。具體來說，總膽紅素在停藥后的第26天達到峰值，為正常值的18倍，直至停藥后的第146天才逐漸恢復正常。根據這些臨床癥狀和實驗室檢查結果，該患者的藥物性肝損傷被評估為急性肝衰竭的嚴重程度。

　　這一病例提醒我們，在使用達克替尼進行治療期間，必須高度警惕藥物性肝損傷的發生。醫生應密切監測患者的肝功能指標，一旦發現異常，應立即采取相應的治療措施，以確保患者的安全。同時，這也強調了在使用任何藥物時，都需要權衡其療效與潛在風險的重要性。

　　近日，達克替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。