|
肺腺癌中新型 EGFR 外顯子 21 插入缺失突變及對達克替尼的反應:病例報告时间:2024-03-28 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 在非小細胞肺癌中,不常見的表皮生長因子受體(EGFR)突變正逐漸受到關注。盡管在外顯子 18、19 和 20 中已檢測到插入和缺失突變,但在外顯子 21 中的此類突變卻鮮有報道。對于攜帶這些不常見突變的患者,第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑如阿法替尼已顯示出一定的療效。然而,關于另一種第二代藥物達克替尼在此類突變中的療效,數據仍然有限。至于第一代 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑在此類突變中的效果,更是知之甚少。 本文報告了一例攜帶新型 EGFR 外顯子 21 插入缺失(indel)突變的肺腺癌患者,并詳細描述了達克替尼在該患者中的治療反應;颊邽橐幻 59 歲的中國男性,無吸煙史,因咳嗽和咳痰就診,經胸部計算機斷層掃描發現肺癌。經過手術、化療、放療等多模式治療后,病情仍出現進展。 該患者的臨床分期為 T2bN1M0(IIB期),病理類型為肺腺癌。在發現復發后,患者接受了第二次手術,但術后病情再次惡化。在開始達克替尼治療前,患者的腫瘤淋巴結轉移分期已升級為 T4N0M1a(IVA期)。 在檢測到 EGFR 外顯子 21 的插入缺失突變后,患者于 2021 年 3 月 12 日開始接受達克替尼治療,劑量為 45 mg,每日一次。經過一個月的靶向治療,患者表現出對達克替尼的部分反應。截至 2022 年 3 月 19 日,患者的病情保持穩定,仍在繼續接受達克替尼治療,無進展生存期已達到 12.4 個月。在達克替尼治療期間,患者出現了輕度瘙癢的不良反應,但通過藥物治療得以緩解。 本病例報告表明,達克替尼在治療攜帶 EGFR 外顯子 21 插入缺失突變的肺腺癌患者中可能具有一定的療效。這為未來針對此類不常見 EGFR 突變的研究和治療提供了新的思路和參考。 近日,達克替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望!昂5每怠弊鳛橐粋專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |