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病例丨阿西米尼在治療T315I突變陽性的慢性髓性白血病可有效控制病情时间:2024-03-21 作者:醫學編輯李可艾 阅读 45歲的李先生在過去五年內一直與慢性髓性白血病(CML)作斗爭。他最初接受了標準的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療,但隨著時間的推移,他的病情逐漸出現了耐藥性,并且傳統的TKI藥物無法再有效控制他的病情。經過多次的基因檢測,醫生發現李先生的白血病細胞中存在T315I突變,這是一種對多種TKI藥物耐藥的突變。 在得知阿西米尼(Asciminib)這種新型藥物可能對T315I突變有效的消息后,李先生找到主治醫生,醫生根據給他本人的評估,決定嘗試這種新的治療方案。阿西米尼是一種ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑,它針對BCR-ABL1蛋白上與現有TKI不同的位點,有望克服患者對TKI的耐藥性。 李先生每天按照醫生的處方服用阿西米尼。在治療的初期,他經歷了一些輕微的副作用,如惡心和疲勞,但這些癥狀在醫生的調整劑量和給予適當的支持治療后逐漸減輕。 經過幾個月的治療,李先生的病情出現了顯著的改善。他的血液學指標開始恢復正常,白細胞計數逐漸下降,脾臟腫大也得到了緩解。更重要的是,通過基因檢測,醫生發現李先生體內的T315I突變細胞數量大幅減少,這表明阿西米尼正在有效地控制他的白血病。 目前,李先生已經接受了阿西米尼治療超過一年。他的病情保持穩定,生活質量也得到了顯著提高。李先生還在繼續在醫院進行密切的隨訪和監測,以確保他的病情持續得到控制。 李先生的病例展示了阿西米尼在治療T315I突變陽性的慢性髓性白血病中的潛在療效。這種新型藥物為那些對傳統TKI藥物產生耐藥性的患者提供了新的治療選擇。然而,每個患者的反應可能會有所不同,因此在使用阿西米尼之前,醫生會根據患者的具體情況進行評估和決策。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除! |