MET外顯子14跳躍突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中約3-4%的患者所攜帶的致癌驅(qū)動(dòng)因素。近期研究顯示，MET抑制劑特泊替尼對(duì)這類患者具有顯著的臨床療效。本文旨在呈現(xiàn)II期VISION研究中的數(shù)據(jù)，深入評(píng)估特泊替尼的有效性與安全性。

　　在VISION研究中，確診為攜帶MET外顯子14跳躍突變的晚期/轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者接受了每日一次500mg的特泊替尼口服治療。截至2020年1月1日，共有19名患者接受了特泊替尼治療并參與了安全性評(píng)估，其中15名患者完成了至少9個(gè)月的隨訪并進(jìn)行了療效評(píng)估。

　　經(jīng)過獨(dú)立審查，客觀緩解率（ORR）達(dá)到60.0%（95%置信區(qū)間[CI]：32.3, 83.7）。中位緩解持續(xù)時(shí)間尚未達(dá)到（95% CI：6.9，無法估計(jì)[ne]），而進(jìn)展無生存期為11.0個(gè)月（95% CI：1.4，ne）。值得注意的是，通過液體活檢確診的MET外顯子14跳躍突變患者（n=8）的ORR高達(dá)87.5%（95% CI: 47.3, 99.7），而通過組織活檢確診的患者（n=12）的ORR為50.0%（95% CI: 21.1, 78.9%）。此外，特泊替尼治療在維持患者生活質(zhì)量方面也表現(xiàn)出積極效果。

　　在安全性方面，接受評(píng)估的患者中最常見的治療相關(guān)不良事件（任何級(jí)別）為血肌酐升高和外周水腫，分別發(fā)生在12名患者和9名患者中。這些不良事件在停藥后均得到有效控制。

　　綜上所述，特泊替尼在通過液體或組織活檢鑒定的攜帶MET外顯子14跳躍突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中展現(xiàn)出穩(wěn)健且持久的臨床療效。盡管存在一些可控的不良事件，如血肌酐升高和外周水腫，但特泊替尼仍為這類患者提供了一種有效的治療選擇。

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